Ученые из медицинского центра Маунт Синай в Нью-Йорке, США, идентифицировали ген, отвечающий за тяжесть течения ревматоидного артрита (РА). Данное открытие поможет спрогнозировать вариант развития и найти новые пути для терапии аутоиммунного заболевания.
Ревматоидный артрит – это хроническое заболевание, затрагивающее более 1,3 млн. американцев. Патология сопряжена с деформацией суставов,...
До половины случаев КМД объяснили мутациями в гене INPP5K. Врожденные (конгенитальные) мышечные дистрофии (КМД) — мышечные заболевания, которые уже с рождения выражаются в замедленном моторном развитии. Известны более 30 различных форм КМД. В зависимости от выраженности заболевания больные могут страдать нарушениями глотания, дыхания, нарушением формы суставов. В ряде случаев страдают также...
В поисках наследственных механизмов развития слепоты, почти от рождения, и выкрашивания зубов ученые обнаружили дефектный ген, который может быть причастным к заболеванию, названному ими синдромом Джалили.
Это название дано в честь участника исследования Измаила Джалили, который регулярно совершал поездки в Сектор Газа и оккупированные «горячие точки» Западного берега р. Иордан. Он вовлекал в...
Финские исследователи совместно с американскими коллегами идентифицировали одну главную и еще несколько потенциальных областей генома человека, связанные с музыкальными способностями. Об этом говорится в сообщении университета Хельсинки.
В статье говорится, что исследователи провели генетическое обследование, а также тесты на музыкальные способности в 15 финских семьях.
Результаты позволили...
Псориартрический артрит (ПСА) является распространенной формой артрита, вызывая боль и скованность в суставах и сухожилиях, которые могут привести к повреждению суставов. Почти все пациенты с ПА также имеют псориаз кожи и, во многих случаях, кожное заболевание присутствует, прежде чем развивается псориартрический артрит. Тем не менее, только одна треть пациентов с псориазом получает ПСА.
Исследова...
Сотрудники Имперского колледжа Лондона провели исследование на рыбках данио-рерио. Они изучали мутацию гена POPDC1, отвечающего за «склеивание» мышечных клеток и поддержание их в таком состоянии. Когда этот ген мутирует, мышечная ткань повреждается и ослабевает. Кроме того, нарушается работа сердца, рассказывает NDTV.
Мутацию POPDC1 открыли исследователи из Университета Феррары и Пекинского...
Международная команда исследователей, включавшая специалистов из Гарвардской медицинской школы, обнаружила ген, который отвечает за минеральную плотность костной ткани. Этот ген связан с переломами. Исследователи надеются, что их открытие поможет в разработке новых методов лечения остеопороза — заболевания, характеризующегося снижением массы и плотности костей.
Предыдущие исследования показали:...
Обнаружен ген, который сделал человека умнее обезьяны в процессе эволюции. Хотя мы и разделяем 99% наших генов с шимпанзе, наш мозг в три раза больше.
Ученые считают, что в процессе эволюции наш геном изменился таким образом, чтобы вызвать такой значительный рост головного мозга. Теперь же впервые исследователи из института Макса Планка в Германии выявили ген, который присутствует только у...
Любые нарушения в работе суставов — это повод для скорейшей консультации с квалифицирован
Появление судорог в разных конечностях часто провоцируется: Чрезмерной мышечной устал
Оценка результатов обучения является непрерывным процессом, особенно если речь идет про ат
Комментарии
Получить консультацию и записаться на осмотр вы мо...
— structum.ru»Очень короткая статья по смысловой нагрузке. Нужно...
— Brille»самый классный санаторий!!...
— Полина»Если есть проблемы с давлением и оно у вас система...
— Света»Не прибегая к лекарствам снизить, или лучше сказат...
— Татьяна»