В ЕС рекомендован к регистрации первый препарат на основе стволовых клеток

В ЕС рекомендован к регистрации первый препарат на основе стволовых клеток

Европейский комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) впервые рекомендовал к регистрации на территории ЕС лекарственное средство на основе стволовых клеток. Препарат Холоклар (Holoclar) предназначен для терапии дефицита лимбальных стволовых клеток – причины развития корнеальной слепоты, сообщается на сайте европейского регулятора.

Лимбальные стволовые клетки расположены в базальном эпителии роговицы глаза и помогают поддерживать и восстанавливать ткань роговицы. Повреждение и потеря этих клеток в результате травмы или болезни приводит к рубцеванию роговичной оболочки глаза, и, следовательно, к слепоте.

Холоклар, эквивалент живой ткани, предназначен для пересадки человеку после удаления пораженного эпителия роговицы. Ткань для трансплантации готовится в лабораторных условиях на основе материала биопсии неповрежденного участка (1-2 кв.мм) эпителия пациента.

Самые свежие новости медицины в нашей группе на Одноклассниках
Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *