Развитие сколиоза связано с генетическими мутациями

Развитие сколиоза связано с генетическими мутациями

Сколиоз – боковое искривление позвоночника – появляется у детей в период интенсивного развития позвоночника. От такого недуга страдает примерно 5-9% детей, а одному из 10000 подростков требуется оперативное вмешательство.

Анализом факторов риска возникновения данного заболевания занималось большое число ученых, но исследования пока не приносили желаемых результатов.

Недавно американские эксперты из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сент-Луисе сделали важное открытие. Выяснилось, что тяжелые формы сколиоза у малышей связаны с мутациями в генах. В рамках исследования специалисты изучили ДНК 91 ребенка с острым сколиозом. Ученые смогли выяснить: у всех этих пациентов имеются изменения в генах с индексами фибриллина-1 и фибриллина-2.

Потом были изучены последовательности этих же генов у 669 здоровых людей и у 852 людей с различным искривлением позвоночника. Вывод ученых однозначен: при наличии мутации в данных вышеупомянутых генах, риск появления сколиоза повышается в 4 раза. Существуют медицинские препараты, блокирующие основные формы роста, которые находятся под постоянным контролем генов фибриллина-1 и фибриллина-2 с мутацией. В настоящее время перед учеными поставлена новая цель — выяснить, смогут ли данные препараты помочь в профилактике достаточно тяжелых форм сколиоза.

Читайте также

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *